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Publicado em 27/09/2025, às 08h40 A Anvisa recomenda que pacientes e profissionais verifiquem se possuem medicamentos dos lotes apreendidos - Reprodução Gabi Fernandes
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e suspensão da comercialização, distribuição e uso de três medicamentos, incluindo um lote falsificado do remédio contra câncer Keytruda, o anestésico Oppy e lotes da solução fisiológica da farmacêutica Equiplex.
Keytruda falsificado
O lote Y005786 do medicamento Keytruda, utilizado no tratamento de cânceres como pulmão, cabeça e pescoço, e estômago, foi identificado como falsificado. A farmacêutica Merck, responsável pelo registro do produto no Brasil, notificou a Anvisa após encontrar unidades com diferenças visuais e estruturais em relação ao produto original.
A Anvisa destacou que o rótulo da versão falsificada apresenta erros de formatação, pontuação e texto, além de tampas de qualidade inferior às originais.
Falsificação do anestésico Oppy
Outro medicamento alvo da ação foi o anestésico Oppy, utilizado no tratamento de dores intensas. O lote 48170003 também foi identificado como falsificado após alerta do laboratório detentor do registro. Segundo a Anvisa, a embalagem falsificada possui um sistema de abertura com anel de ruptura e tinta verde, características incompatíveis com o produto original.
Solução fisiológica com “material estranho”
A Anvisa também suspendeu três lotes da solução fisiológica de cloreto de sódio da empresa Equiplex (9 mg/ml, solução injetável intravenosa, caixa com 70 frascos de 100 ml). Os lotes afetados são: 2511697, 2511701 e 2419158.
A decisão foi tomada após um laudo da Secretaria Municipal de Saúde de Porto Alegre identificar a presença de um “material estranho” dentro de uma das bolsas do soro.
A equipe de reportagem da CNN tentou contato com a Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda. por meio do telefone informado no site da empresa, mas as ligações não foram atendidas.
Orientações ao público
A Anvisa orienta que pacientes, profissionais de saúde e distribuidores verifiquem se possuem medicamentos pertencentes aos lotes mencionados. Caso identifiquem, os produtos não devem ser utilizados. A recomendação é que se entre em contato com a Anvisa, por meio dos canais oficiais de atendimento, ou com a Vigilância Sanitária local.