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A decisão da Anvisa visa proteger a saúde pública após a detecção de material perigoso no medicamento Furosemida. - Reprodução
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ordenou o recolhimento de um lote do medicamento para hipertensão Furosemida. A decisão foi tomada após a identificação de um material com aparência de cacos de vidro no remédio. A ação afeta apenas o lote 2411191, com validade até 30 de novembro de 2026.
Pacientes e profissionais de saúde que encontrarem o produto com a numeração do lote especificado devem comunicar imediatamente à Anvisa, utilizando os Canais de Atendimento da agência ou entrando em contato com a Vigilância Sanitária (Visa) local.
Em nota, a Hypofarma, empresa que produz o medicamento, confirmou a suspensão do lote até que a investigação seja concluída.
A empresa ainda afirma que "seguimos rigorosamente as melhores práticas de fabricação e controle, adotando elevados padrões de qualidade e segurança. Esses processos são constantemente revisados e aprimorados, com o compromisso de garantir a confiança e a tranquilidade de pacientes, profissionais de saúde e da sociedade".
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